出生前診断
出生前検査とは
出生前検査とは、生まれてくる前の段階で、お腹の中の赤ちゃんに病気やからだのつくりの特徴がないか調べたり、健康状態について確認したりする検査のことです。すべての妊婦さんが受ける妊婦健診とは違い、検査を希望する方が受けるもので、妊婦健診では見つからない病気がわかることもあります。
大きな異常が見つかった時に、親子にとって望ましい出産場所を提案することができるため、胎児精密超音波検査は必ず受けていただいております。(例えば、出産直後に赤ちゃんに専門的な治療やケアが必要なことがわかれば、それらが可能な医療機関で出産することができます。)
出生前診断とは生まれる前の赤ちゃんの状態を検査することで、赤ちゃんの形態の異常や病気を診断します。お母さんの血液や羊水などを採取したり、超音波を使って赤ちゃんの全身を観察したりすることで、検査が可能です。
出生前遺伝カウンセリング外来では、お腹の中の赤ちゃんの病気が心配で出生前検査【NIPT】を希望している、出生前検査を希望しているがどの検査を受けたらよいかわからない、出生前検査そのものを受けるかどうか迷っている、といった出生前検査に関するあらゆるご相談をお受けしています。妊婦健診時やお電話にてお気軽にご相談ください。
予約方法
妊婦健診時やお電話にてお気軽にご相談ください。
クアトロ検査を希望される方は、妊婦健診時に外来受付にお申し付けください。※当日にクアトロ検査を受けられます。
妊婦健診以外の日にクアトロ検査を希望される方は、「産科再診(妊婦健診以外)」を予約し、外来受付にお申し付けください。
飯野病院で受けられる出生前検査
飯野病院では5つの出生前検査を提供しています。
以下の表のように、妊娠週数ごとに受けられる検査が異なります。
検査の目的 | 確定検査を受けるか判断する (非確定的検査) |
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検査名 | NIPT(非侵襲性出生前遺伝学的検査) | 超音波マーカー検査 | 母体血清マーカー検査 |
実施可能期間 | 9-10週以降 | 11-13週 | 15-18週 |
調べられる病気 | 13トリソミー 18トリソミー 21トリソミー |
13トリソミー 18トリソミー 21トリソミー |
18トリソミー 21トリソミー 神経管閉鎖不全 |
検査方法 | 血液検査 | 超音波検査・血液検査 | 血液検査 |
検査感度 | 99% | 60% | 80% |
結果がわかるまでの期間 | 1-2週間 | 即日 | 10日間-2週間 |
流産のリスク | なし | なし | なし |
検査の目的 | 赤ちゃんの状態を観察する | 赤ちゃんの染色体の病気を診断する | |
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検査名 | 胎児超音波検査 | 絨毛検査 | 羊水検査 |
実施可能期間 | 10-13週,18-20週,28-31週 | 11-14週 | 15-16週以降 |
調べられる病気 | からだのつくりの特徴 染色体の病気の可能性 |
染色体の病気 | 染色体の病気 |
検査方法 | 超音波検査 | 絨毛採取 | 羊水採取 |
検査感度 | 検査時期や検査対象によって異なる | ほぼ100% | ほぼ100% |
結果がわかるまでの期間 | 即日 | 2-3週間 | 2-3週間 |
流産のリスク | なし | 0.2% | 0.1%-0.3% |
NIPT(新型出生前診断)
NIPT(新型出生前診断)とは、赤ちゃんの染色体数の異常を妊婦さんの血液から検査する診断方法です。とくにダウン症候群の検出率は99%と極めて高く、検査結果が陰性であれば、99.9%以上の確率で異常がないと判断できます。ダウン症のほか、13、18トリソミーも対象疾患となります。
妊婦さんから採血するだけで検査でき、母体や赤ちゃんへの負担が少ないうえ、判定の精度が高いことが特徴です。検査の実施時期は、妊娠10~15週となります。
当院のNIPTは日本医学会の認証を受けた機関施設です。NIPTは、100万件以上の検査受託実績があります。
そのため検査結果も精度が高く信頼性もあるため、安心して受けていただくことができます。
検査結果が陽性だった場合、当院では遺伝カウンセリングや確定診断である羊水検査など、妊婦さんのご判断に基づいて、サポートしています。